PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. IÇIN LIY.TOZ IÇEREN FLAKON
PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. IÇIN LIY.TOZ IÇEREN FLAKON
| ATC KODU | L01DB03 |
|---|---|
| KAMU NO | A12285 |
PİRUCİN 10 mg/5 ml Flakon Nedir? Ne İçin Kullanılır?
PİRUCİN turuncu-kırmızı renkli, toz halindedir. Her flakon 10 miligram epirubisin hidroklorür içerir. Bu ilaç, cam şişelerde satılır. Şişenin içinde bulunan toz, 5 ml su ile karıştırılarak kullanılır.
Epirubisin HCl, kanser hücrelerinin çoğalmasını durduran bir ilaçtır. Kanser tedavisinde kullanılan bu tür ilaçlara kemoterapi denir.
PİRUCİN, farklı kanser türlerinin tedavisinde tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.
Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde yardımcı olabilir:
- Meme, yumurtalık, mide, akciğer ve kalın bağırsak kanserleri, Kötü huylu lenf kanseri (malign lenfoma)
- Lösemi (bir çeşit kan kanseri)
- Kemik iliği kanseri (multiple miyeloma)
- Girişimsel olmayan (non invasive) mesane kanserinde ve ameliyat sonrası nükslerin önlenmesinde
Hamilelik Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza sorun.
Bu ilaç hamilelik sırasında kullanıma uygun değildir. Hamileliğiniz varsa bu ilacı kullanmayın.
Hamile kalma ihtimaliniz varsa, tedavi süresince ve tedavinin ardından 6 ay boyunca hamile kalmaktan kaçının ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanın.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza bildirin.
Emzirme Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza sorun.
Bu ilaç emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Emzirme süresince bu ilacı kullanamazsınız.
Saklanması
PİRUCİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız.
Sulandırılmış ürün oda koşullarında (25°C’de) saklandığında 24 saat, buzdolabında (2- 8°C’de) saklandığında 48 saat stabildir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PİRUCİN’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi
Saba İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Kat:1 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL
Tel : 0212 692 92 20
Fax: 0212 697 70 85
Üretici
Deva Holding A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No:26 Kapaklı/TEKİRDAĞ
Çözücü İmal Yeri:
Deva Holding A.Ş.
Dumlupınar Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe/KOCAELİ
Bu kullanma talimatı……………………………… tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR:
Kullanılmamış olan ürünler ya da materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İnfüzyon çözeltisi eğitimli kişiler tarafından, aseptik koşullar altında hazırlanmalıdır. İlaç hazırlama işlemi için belirlenmiş bir aseptik alanda yapılmalıdır.
Epirubisin uygulayacak kişi yeterli koruyuculukta tek kullanımlık eldiven, gözlük, elbise ve maske giymelidir.
Tıbbi ürünün göz ile kazara temasından kaçınılacak önlemler alınmalıdır. Göz ile temas halinde derhal bol su ya da %0.9 sodyum klorür çözeltisi ile yıkanmalıdır.
Deri ile teması halinde etkilenen bölge derhal bol su ve sabun ya da sodyum bikarbonat çözeltisi ile yıkanmalıdır. Ancak deri fırça kullanılarak aşındırılmamalıdır. Eldivenler çıkarıldıktan sonra eller her zaman yıkanmalıdır.
Etrafa dökülme veya sızma durumunda dilüe sodyum hipoklorit çözeltisi (%1 hazır klorid) ile tercihen ıslatılıp ve sonra su ile temizlenmelidir.
Hamile personel sitotoksik ilaç hazırlamamalıdır.
Sitotoksik medikal ürünlerin kullanımı sırasında materyallerin atılmasına yeterince dikkat ve önem verilmelidir.
Geçimsizlikler:
Sodyum bikarbonat içeren alkali pH’daki herhangi bir çözelti ilacın hidrolizi ile sonuçlanabileceğinden uzun süre temastan kaçınılmalıdır.
Epirubisin enjeksiyon veya dilüe çözeltileri diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır (heparinle fiziksel geçimsizliği rapor edilmiştir).
Uygulama:
Sadece intravenöz ve antravesikal kullanımlar içindir.
İntravenöz uygulamada damar dışına sızmamasına dikkat edilmelidir. Eğer dama dışına sızma meydana gelirse, uygulama derhal durdurulmalı ve bir başka venden uygulamaya geçilmelidir.
