CAFERGOT 1/100 MG 20 DRAJE
CAFERGOT 1/100 MG 20 DRAJE
| ATC KODU | N02CA52 |
|---|---|
| KAMU NO | A01529 |
CAFERGOT Tablet Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
CAFERGOT®, sarımsı, beyaz damalı, yuvarlak ve düz bir tablettir. Üzerinde bir kırışıklık bulunur.
CAFERGOT® 20 adet tablet içeren blister paketlerde satılır ve karton kutular içerisinde sunulur.
CAFERGOT®’in içinde ergotamin tartarat (1 mg) ve kafein (100 mg) bulunur. Ergotamin, migreni tedavi etmek için kullanılan bir ilaç grubuna aittir. Kafein, ergotaminin vücutta daha hızlı emilmesini sağlar.
CAFERGOT® tabletleri, diğer ilaçlara yanıt vermeyen migren ataklarını tedavi etmek için kullanılır. Migren başlamadan hemen önce alınmalıdır.
Migreni önlemek için CAFERGOT® kullanmayın.
Hamilelik Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuza sormanız önemlidir.
CAFERGOT, hamilelikte ciddi sorunlara yol açabilir. Bu yüzden CAFERGOT kullanan kadınların doğum kontrolü kullanması şarttır. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmayın. Doktorunuzla hamilelik döneminde ilaç kullanmanın riskleri hakkında konuşabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza haber verin.
Emzirme Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuzla görüşmeniz önemlidir.
CAFERGOT içindeki maddeler anne sütüne geçebilir ve bebeğinizi etkileyebilir. Bu yüzden emziriyorsanız bu ilacı kullanmamanız gerekir.
Saklanması
CAFERGOT ’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CAFERGOT ’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi
ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş. Ümraniye, İstanbul, Türkiye.
Üretici
PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Topkapı, Zeytinburnu, İstanbul, Türkiye.
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
