ACOMET 500/100 ML IV INF. IÇIN ÇÖZ. IÇEREN 1 FLAKON
ACOMET 500/100 ML IV INF. IÇIN ÇÖZ. IÇEREN 1 FLAKON
| ATC KODU | None |
|---|---|
| KAMU NO | None |
| ATC Kodu | Kamu Numarası | Eşdeğer Kod | İlaç Türü | Miktar | Paket Sayısı | Üretim Şirketi | Ruhsat Tarihi | Ruhsat Numarası |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| J01MA12 | Yok | Orijinal İlaç | 500+100 MG/ML | 1 | imal | 7 Nisan 2017 | 2017/248 |
ACOMET Nedir ve Ne için kullanılır?
ACOMET, damar içine konulabilen sarı renkli bir sıvıdır. İçinde levofloksasin adı verilen bir ilaç bulunur.
ACOMET bakterilere karşı etki eder. Bu özelliğiyle antibiyotik grubuna girer.
Bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını durdurur, böylece yok olmalarını sağlar.
ACOMET, levofloksasine duyarlı bakteriler tarafından oluşan enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Doktorunuz size bu ilacı damar içinden uygulayarak reçete etmiş olabilir çünkü ağızdan almanız mümkün değildi. Bunun nedenleri şunlar olabilir:
- Toplumda yayılan zatürre (pnömoni)
- Böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları, özellikle idrar yolları ve böbrekte oluşan iltihaplar (piyelonefrit)
- Prostat iltihabı
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Apse (irin kesesi), selülit, furonkül (çıban), impetigo (derinin bulaşıcı yüzeysel mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yara enfeksiyonlarının neden olduğu komplikasyonsuz deri ve deri ekleri enfeksiyonları
- Hastanede edinilen zatürre (pnömoni)
- Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma
Hamilelik Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Bu ilaç hamile kadınlarda güvenli olup olmadığı hakkında yeterli bilgi yok.
İnsanlar üzerindeki olası riskler bilinmiyor. Çünkü insanlarla ilgili veriler yetersiz ve florokinolonlar ile yapılan deneylerde, büyüyen organizmalarda kıkırdağa zarar verebileceği gösterildiği için ACOMET hamilelik döneminde kullanılmamalı.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
Emzirme Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Bu ilacın insan ya da hayvan sütü ile atılıp atılmadığı konusunda yeterli bilgi yok. Bu ilaç emziren bebekler için risk oluşturabileceği düşünülmektedir. Florokinolonlar ile yapılan deneylerde, büyüyen organizmalarda kıkırdağa zarar verebileceği gösterildiği için ACOMET emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Saklanması
ACOMET’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Enjeksiyon esnasında veya oda ışığı şartlarında dış kutu çıkarıldığında 4 gün içerisinde ışıktan korumak gerekli değildir. Enjeksiyon flakonu açıldığı zaman (kauçuk tıpa delindiğinde), herhangi bir bakteriyel kontaminasyonu önlemek için çözelti hemen (en geç 4 saat içinde) kullanılmalıdır. Bir defalık kullanım içindir. Kullanılmayan kısmı atınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ACOMET’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, ACOMET’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi
Menta Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Şerifali Mah. Bayraktar Bulvarı Başer Sok. No:3
Ümraniye/İstanbul
Üretici
Mefar İlaç Sanayi A.Ş
Ramazanoğlu Mahallesi, Ensar Caddesi No:20
Pendik/Kurtköy TR 34906 İstanbul
Bu kullanma talimatı ……… tarihinde onaylanmıştır.
