ACILIBRE 40 MG IV ENJ. TOZ IÇEREN 1 FLAKON
ACILIBRE 40 MG IV ENJ. TOZ IÇEREN 1 FLAKON
| ATC KODU | A02BC02 |
|---|---|
| KAMU NO | A13628 |
ACİLİBRE 40 mg Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ACİLİBRE, beyaz ile sarımsı renkte bir tozdur. Suyla karıştırıldığında, renksiz veya soluk sarı renkli bir sıvı olur. Her flakon tek kullanımlık olarak paketlenir.
ACİLİBRE, midedeki asit üretimini azaltan bir ilaçtır. Mide asidinden kaynaklanan hastalıkların tedavisinde kullanılır.
- Midenin asidi yemek borusuna kaçtığında oluşan iltihaplanma ve ağrı (reflü özofajit ve özofajiyal reflü hastalığında)
- Bağırsakların üst kısmındaki veya midedeki ülserler
- Mide veya bağırsaklarda oluşan kanamanın tedavisi veya tekrarlamasını önlemede
- Midede aşırı asit üretimi olan hastalıkların tedavisinde kullanılır.
Hamilelik Döneminde Kullanılır mı?
İlacı almadan önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza sorun.
Doktorunuz, hamilelik sırasında ilaçların bebeğe zarar verebileceğini ve anneye faydası olup olmadığını değerlendirecektir. Eğer hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza bildirin.
Emzirme Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza sorun.
Doktorunuz, emziren annelerde ilaçların bebeğe zarar verebileceğini ve annenin sağlığına faydası olup olmadığını değerlendirecektir.
Saklanması
ACİLİBRE’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çözelti hazırlandıktan sonra 25° C’de 12 saat içinde kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ACİLIBRE ‘yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ACİLİBRE’yi kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi
Sandoz Grup Sağlık Ürünleri İlaçları San. ve Tic. A.Ş
GOSB İhsan Dede Caddesi 900. Sokak 41400 Gebze-Kocaeli
Üretici
Sandoz International Holzkirchen/ALMANYA adına Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 SI – 1526 Ljubljana Slovenya
Bu kullanma talimatı 14.09.2012 tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Kullanıma hazır çözelti 10 ml sodyum Klorür 9 mg/ml (%0.9) çözeltisinin kuru toz içeren flakona enjeksiyonu ile hazırlanır. Bu çözelti doğrudan uygulanabilir veya 100 ml sodyum klorür 9 mg/ml (%0.9) enjeksiyonu veya 55 mg/ml (%5) glukoz enjeksiyonu ile karıştırıldıktan sonra da uygulanabilir. Cam veya plastik kaplar dilüsyon için kullanılabilir.
ACİLİBRE, burada belirtilen çözeltiler dışındaki çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.
Hazırlandıktan sonra 12 saat içerisinde çözelti kullanılmalıdır. Mikrobiyolojik bakış açısından, ürün hemen uygulanmalıdır. Eğer hemen uygulanmayacaksa, saklama zamanı ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır ve 25°C sıcaklık altında 12 saatten fazla bekletilmemelidir.
Damar içine uygulama 2-15 dakikada yapılmalıdır.
Flakon içeriği sadece tek kullanımlıktır. Flakon içerisinde kalan ürün veya görsel olarak değişime uğramış (bulanıklık ve çökelti gözlenirse) ürün imha edilmelidir.
