ACT 100 MG TEK DOZLUK EFF.GRANÜL IÇEREN 60 POŞET
ATC KODU | R05CB01 |
---|---|
KAMU NO | Geri Ödemede Değil |
ACT 100 mg 60 Poşet Nedir ve Ne için kullanılır?
- ACT, portakal kokulu ve tada sahip, turuncu renkli tozlardır. Her poşette bir gram tek dozluk köpüren toz bulunur. Bu tozlar PET/AL/PE malzemeden yapılmış poşetlerde paketlenir ve 30 veya 60 adet poşet içeren kutularda satılır. Kutuların içinde kullanma talimatları da yer alır.
- ACT, suya atıp eriyerek alınan bir ilaçtır.
- ACT’in aktif maddesi asetilsisteindir. Asetilsistein, vücudumuzda bulunan sistein adlı bir amino asidin türevidir. Balgamı çıkarmaya yardımcı olur.
- Yoğun balgamın atılmasını, azaltılmasını ve kıvamının düzeltilmesini sağlamak için kullanılır. Ayrıca akciğer ve bronş hastalıklarında, solunum yollarındaki salgıların düzenlenmesi için de uygulanır. Yüksek doz paracetamol kullanımı sonucu karaciğer hasarını önlemek için de kullanılabilir.
- ACT soğuk algınlığı ve bronşit gibi solunum yolu rahatsızlıklarında balgam oluşumunu azaltır. Oluşan balgamı sulandırarak öksürük ile atılmasını kolaylaştırır.
Hamilelikte Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuzla konuşun.
ACT’nin hamile kadınlar veya bebekler için zararlı olup olmadığı tam olarak bilinmiyor. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, ACT kullanmadan önce doktorunuza danışın.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza haber verin.
Emzirme Döneminde Kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuzla konuşun.
ACT’nin anne sütüne geçip geçmediği tam olarak bilinmiyor. Emzirme döneminde ACT kullanılmamalıdır, eğer çok gerekli değilse.
Emzirmeye devam edip etmeyeceğinizi doktorunuzla görüşün.
Yan Etkiler
Tüm ilaçlar gibi ACT’nin içindekilerden bazı kişilerde rahatsızlık yaratabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa hemen kullanmayı bırakın ve doktora görünün veya acil servise gidin:
- Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, kızarıklık, nefes almada zorluk, hızlı kalp atışı ve tansiyon düşmesi).
- Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık tepkileri (anafilaksi). Kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve boğazda şişme, nefes almada zorluk, bulantı ve kusma gibi belirtiler görülebilir. Çok nadir olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında asetilsistein kullanımı kanamaya neden olabilir.
Bunlar ciddi yan etkilerdir.
Bu durum, ACT’ye karşı ciddi alerjiniz olduğunu gösterir. Acil tıbbi yardım gerekebilir veya hastaneye yatırılmanız gerekebilir.
Bu ciddi yan etkiler çok nadir görülür.
İstenmeyen etki sıklığı şu şekilde belirtilir:
Seyrek: 1000 kişiden az görülebilir.
- Nefes darlığı
- Ağızda iltihap
- Mide bulantısı
- Kusma
- Mide yanması
- İshal
- Ateş
Kullanım talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza haber verin.
Saklanması
ACT’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ACT yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark eder iseniz ACT’yi kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi
ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Necipbey Cad. No: 88 55020 – SAMSUN
Tel : (0362) 431 60 45 – (0362) 431 60 46
Fax : (0362) 431 96 72
Üretici
ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Necipbey Cad. No: 88 55020 – SAMSUN
Tel : (0362) 431 60 45 – (0362) 431 60 46
Fax : (0362) 431 96 72