TARDYFERON 30 DRAJE
| ATC KODU | B03AA07 |
|---|---|
| KAMU NO | A07668 |
TARDYFERON Draje Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
Her bir TARDYFERON draje 80 miligram demir içerir. Demir sülfat formunda bulunur. TARDYFERON beyaz-bej renkli tablet şeklindedir ve 30 tanelik kutularda satılır.
TARDYFERON, kanımızdaki kırmızı hücre sayısının azalması olan kansızlığı tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.
Doktorunuz size TARDYFERON’u demir eksikliğinden kaynaklanan kansızlığın tedavisi ve önlenmesi için yazabilir:
- Alyuvarların içindeki kırmızı kan hücresi taşıyan madde olan hemoglobin miktarının düşük olduğu, alyuvarların çaplarının ve sayılarının azaldığı ve demir eksikliğinden kaynaklanan anemi türü olan hipokromik anemi durumlarında
- Kan kaybından dolayı oluşan demir eksikliği anemisi
- Çocuk yaşta kadınlarda, büyüme çağındaki gençlerde ve yaşlı erişkinlerde görülen gizli demir eksiklikleri
- Hamilelik, doğum sonrası, emzirme dönemi, ağır adet kanamaları veya sürekli kan verme gibi durumlarda demir ihtiyacının arttığı zamanlarda.
Hamilelik Döneminde Kullanılır mı?
İlaç hakkında bilgi almak için doktorunuza veya eczacınıza sorun.
Doktorunuzun gözetimi altında, hamilelik döneminde gerekliyse ilaç kullanılabilir.
Emzirme Döneminde Kullanılır mı?
İlaç hakkında bilgi almak için doktorunuza veya eczacınıza sorun.
- TARDYFERON süt üretimini etkileyebilir. Bu nedenle emzirme döneminde gerekliyse, doktorunuzun gözetimi altında kullanılmalıdır.
Saklanması
TARDYFERON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra TARDYFERON’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TARDYFERON’u kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi
Pierre Fabre İlaç A.Ş.
Adres: Anel İş Merkezi Saray Mah. Site Yolu Sok. No:5/27 34768 Ümraniye – İSTANBUL
Tel: +90 216 636 74 00 Faks: +90 216 636 74 04
Üretici
Pharmavision San. ve Tic. A.Ş
Davutpaşa Cad. No:145 34010 Topkapı – İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ………………. tarihinde onaylanmıştır.
