ALBUMAN 200 MG/ML 100 ML IV INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON
ALBUMAN 200 MG/ML 100 ML IV INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON
| ATC KODU | J06BA02 |
|---|---|
| KAMU NO | A14046 |
Hamilelik döneminde kullanılır mı?
İlaç hakkında bilgi almak için doktorunuzu veya eczacınızı sorun.
Bu ilacın hamile kadınlar üzerindeki etkileri tam olarak bilinmiyor. Eğer hamileyseniz, ilaç kullanıp kullanmayacağınız konusunda doktorunuzla konuşmanız önemlidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ve eczacınıza haber verin.
Emzirme döneminde kullanır mı?
İlaç hakkında bilgi almak için doktorunuzu veya eczacınızı sorun.
Bu ilacın emziren anneler üzerindeki etkileri tam olarak bilinmiyor. Eğer emziriyorsanız, ilaç kullanıp kullanmayacağınız konusunda doktorunuzla konuşmanız önemlidir.
Saklanması
ALBUMAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
ALBUMAN’ı 250C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.
Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız. İlk açıldıktan sonra ürün derhal kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ALBUMAN’ı kullanmayınız.
Eğer çözeltide bulanıklık veya tortu fark ederseniz ALBUMAN’ı kullanmayınız. Bu durum albuminin bozulduğunu veya çözeltiye yabancı bir madeninin bulaştığını gösterir.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ALBUMAN’ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Bu önlemler çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.
Ruhsat Sahibi
Centurion İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Gayrettepe Mah. Hoşsohbet Sok. No: 6/2 Beşiktaş/İstanbul
Üretici
Üretim Yeri:
Sanquin Plasma Products B.V. Plesmanlaan 125
1066 CX Amsterdam Hollanda
Bu kullanma talimatı 13.04.2016 tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Albumin preparatının konsantrasyonu, dozajı ve infüzyon hızı hastanın bireysel ihtiyacına göre düzenlenmelidir.
Gerekli olan doz, hastanın kilosuna, travmanın veya hastalığın şiddetine ve sıvı ve protein kaybının sürekliliğine bağlıdır. Gerekli olan dozun belirlenmesinde plazma albumin düzeyleri değil, sirkülasyonda bulunması gereken hacim miktarı esas alınmalıdır.
İnsan albumini kullanılacaksa, hemodinamik performans düzenli olarak izlenmelidir. Bu izleme şunları içerebilir:
- Arteriyal kan basıncı ve nabız
- Santral venöz basıncı
- Pulmoner arter kapiller (wedge) basıncı
- İdrar çıkışı
- Elektrolit
- Hematokrit/ hemoglobin
Uygulama şekli:
ALBUMAN çözeltisi, direkt olarak intravenöz yolla uygulanabilir veya izotonik bir çözeltiyle seyreltilmek suretiyle kullanılabilir (Örn %5 glukoz veya %0.9 sodyum klorür).
Albumin çözeltileri, uygulanan kişide hemolize neden olabileceği için, enjeksiyonluk su ile seyreltilmemelidir.
Eğer yüksek hacimlerde albumin uygulanacaksa, ürün kullanılmadan önce oda sıcaklığına veya vücut sıcaklığına getirilmelidir.
İnfüzyon hızı bireysel olarak vakaya ve endikasyona göre uyarlanmalıdır. Plazma değişiminde infüzyon hızı, uzaklaştırma hızına göre ayarlanmalıdır.
Bulanık veya tortulu çözeltileri kullanmayınız. Böyle bir durum, proteinin stabil olmadığının veya çözeltinin kontamine olduğunun belirtisi olabilir
Şişe açıldıktan sonra ilaç derhal kullanılmalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller” Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.
Preparat, ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
